练习要点
假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种异质罕见的内分泌疾病，以肾功能正常和甲状旁腺激素(PTH)的作用抵抗为特征，表现为低钙血症、高磷血症和甲状旁腺激素血清浓度升高。伪甲状旁腺功能减退有5种变体:PHP 1a型(PHP-1a)、PHP 1b型(PHP-1b)、PHP 1c型(PHP-1c)、PHP 2型(PHP-2)和伪伪甲状旁腺功能减退症(PHP)。PHP type 1a是最常见的子类型，占70%的病例。 ［1］
1942年，富勒·奥尔布赖特首次引入假性甲状旁腺功能减退一词，用以描述甲状旁腺激素抵抗性低钙血症和高磷血症以及罕见的发育和骨骼缺陷的患者，统称为Albright遗传性骨营养不良症(AHO)。这些特征包括身材矮小、脸型圆润、第四掌骨和手脚其他骨骼缩短、肥胖、牙齿发育不良和软组织钙化/骨化。此外，给药甲状旁腺素未能产生预期的磷化尿或刺激肾脏产生环磷酸腺苷(cAMP)。然而，AHO表型不是PHP-1b或PHP-2的特征。
基因中的分子缺陷（GNAS1编码刺激G蛋白（GSα）的α亚基有助于至少4种不同形式的疾病：PHP-1A，PHP-1B，PHP-1C和PPHP。 ［2］虽然PHP-2与PTH作用的肾耐药相关，但仍有待鉴定引起PHP-2的遗传异常。 ［3.］
PHP的诊断标准是低钙血症和高磷血症并存，甲状旁腺激素水平升高，同时维生素D值正常，肾功能正常，无高钙尿。假性甲状旁腺功能减退可以通过血液或尿液测试来检测钙、磷和甲状旁腺激素水平来诊断。进行基因突变检测GNAS1基因可以确定诊断和亚型。 ［1］
药物治疗的目的是纠正钙缺乏，防止并发症，降低发病率。静脉注射钙是所有严重症状性低钙血症患者的首要治疗方法。口服钙和1 -羟基化维生素D代谢物，如骨化三醇，仍然是主要的治疗方法，应该在每一个诊断为PHP的患者中开始。维持血清总钙和游离钙水平在参考值范围内，可抑制高钙尿和抑制甲状旁腺激素水平至正常水平。颅内钙化的患者可能会经历与慢性神经病变相关的癫痫发作，他们可能需要抗癫痫药物。 ［4，5］
(见下图)
假性甲状旁腺功能减退患者显示第四掌骨缩短。
病理生理学
遗传学
的杂合突变玲娜该基因编码鸟嘌呤核苷酸结合蛋白的G刺激α亚基(G - stimulatory α subunit, Gsα)，导致G - α表达或功能丧失，从而损害刺激信号向腺苷酸环化酶的传递，限制激素作用所必需的环AMP (cAMP)的生成。玲娜母系遗传等位基因(PHP-1a和PHP-1c)突变表现出对甲状旁腺激素(PTH)、促甲状腺激素(TSH)、生长激素释放激素(GHRH)和促性腺激素的抵抗，以及Albright遗传性骨营养不良(AHO)的表型特征。 ［3.］
玲娜父系遗传等位基因(PPHP)突变仅具有AHO的表型特征，没有激素抵抗。 ［3.］Davies等报告说分析了包括PHP和PPHP患者的家庭的少数，这表明继承来自父亲的缺陷基因的患者具有假PHP，因为突变基因未表达，并且单一母体遗传的产品GNAS1基因保持对甲状旁腺激素和促甲状腺激素的正常反应。 ［6］然而，伪php患者AHO的发生表明了这一点GNAS1基因在所有组织中都是不够的。
那些PHP-1b缺乏典型的AHO特征，但可能有轻微的短指。家族性PHP-1b在A/B外显子上表现出孤立的甲基化缺失，并伴有反复出现的3-kb缺失STX16基因。NESP55和NESPAS缺失也被描述为导致所有母系GNAS印迹(拟突变)的丢失。散发性PHP-1b的特征是在NESPas、XLas和A/B启动子上完全丧失甲基化。在某些情况下，发现了父系20q二体。 ［2，7］
PHP-2与肾脏对甲状旁腺激素作用的耐药和AHO表型的缺失有关;然而，导致PHP-2的遗传异常仍有待鉴定。 ［3.］
Testotoxicosis
可发生PHP-1a的睾丸激素中毒。2名男孩在婴儿期表现为典型的PHP-1a，有性腺激素独立性早熟的报道。通常，PHP-1a对黄体生成素有抵抗，可导致原发性睾丸功能不全。这些男孩睾丸激素中毒的矛盾表现是由同一点突变引起的GNAS1基因，这引起了GSα功能的损失和增益。
PHP-1a的特征是Gsα功能的丧失，是由突变蛋白在体温下的热失活引起的。睾丸素中毒表明，由于突变蛋白的表达，Gsα功能的器官特异性增强。睾丸较低的温度保护突变蛋白不受热失活的影响。
生长板缺陷
Sanchez等人的一项研究发现，在玲娜可能导致PHP-1b患者生长板缺损，包括短指畸形和马德隆畸形。这表明,玲娜信号传导在软骨细胞成熟中具有比以前认为的更广泛的作用。 ［8］
病因
PHP 1型
其他几种肽激素，包括含甲状腺激素（旋红素），抗性激素，促性腺激素，葡萄球菌，肾上腺激素培养蛋白和生长激素释放激素，使用刺激G蛋白的α亚基来增强营地生产。患有PHP-1A的患者可以呈现耐受这些激素的任何效果的患者，尽管在大多数患者中，对角型激素和胰高血糖素的反应临床上不受影响。
PHP-1a的主要遗传模式被认为是单倍不足GNAS1,这意味着一个正常的Gsα等位基因产生的蛋白质不能支持正常的功能，尽管它可能足以生存。单个正常的Gsα等位基因保留了对促肾上腺皮质激素和胰高血糖素等激素的反应。的单倍不足GNAS1基因是组织特异性的，这可能解释了对激素的选择性抗性和PHP-1a患者的特征体质。
Pseudo-PHP
假偶oppoparathyroidisis（PPHP）是由玲娜患者遗传等位基因上的突变。父亲继承占同一个家庭的差异，其中一些患者有缺陷的患者GNAS1遗传自母系的基因对甲状旁腺激素有抗性(PHP-1a)，而其他有甲状旁腺激素的人与他们有同样的AHO习性，但对甲状旁腺激素没有抗性。
PHP类型1 b
家族性PHP-1b是由杂合缺失引起的STX16、NESP55和/或AS外显子。散发性PHP-1b的特征是在NESPas、XLas和A/B启动子上完全丧失甲基化。在某些情况下，发现了父系20q二体。 ［2］携带相同突变的母亲和外祖父没有甲状旁腺激素抗性，这与目前的父系印记模型一致GNAS1基因。 ［9］
PHP 1型c
PHP-1c似乎是PHP-1a的变体，其中特异性玲娜突变破坏受体介导的腺苷酸环化酶的激活，但不影响非受体介导的酶的激活。这就是为什么不能用传统的分析方法证明增溶的Gsα活性降低的原因。 ［3.，7］
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假性甲状旁腺功能减退患者显示第四掌骨缩短。
