药物概要
局部麻醉药神经毒性患者的药物治疗目标是终止神经肌肉和大脑表现。
抗惊厥药物,巴比妥酸盐
课堂总结
这些药剂终止癫痫发作。
戊巴比妥（nembutal）
戊巴比妥，戊巴比妥，具有镇静，催眠和抗惊厥性特性的短暂的巴比妥酸盐，可以产生各种水平的CNS情绪改变。
苯巴比妥（腔）
苯巴比妥干扰从丘脑到脑皮质的脉冲的传播。在出苗的环境中，当苯二氮卓类药物未中止状态癫痫症时，通常使用苯巴比妥。
抗焦化学，苯二氮卓卓
课堂总结
这些药剂终止癫痫发作。通过与特异性受体部位结合，这些药剂似乎有助于γ-氨基苯甲酸（GABA）的影响，并促进抑制GABA神经递血和其他抑制性神经递质。
Diazepam（Valium，DiaStat，DiaStat巧妙）
Diazepam压下所有水平的CNS（例如，肢体和网状形成），可能通过增加GABA的活性。Diazepam减少或终止癫痫发作。个体化剂量并致力于避免不良反应。
咪达苏达唑喃.
Midazolam按压CNS的所有水平（例如，肢体和网状形成），可能通过增加GABA的活性。它减少或终止癫痫发作。咪达唑仑短效果较短，比二甲泮更有效。个体化剂量并致力于避免不良反应。
神经肌肉阻滞剂，去极化
桌子
溶液体积 |
1：100,000（1毫克/ 100毫升） |
1:20 000 (1 mg/200 mL) |
1毫升 |
0.01毫克 |
0.005毫克 |
5 ML. |
0.05毫克 |
0.025毫克 |
10毫升 |
0.1毫克 |
0.05毫克 |
20毫升 |
0.2毫克 |
0.1毫克 |
例如：用肾上腺素1：100,000的50ml 1％利多卡因含有利多卡因500mg和肾上腺素0.5mg。 |
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代理人 |
行动时间 |
最大剂量指南（每个程序总累积注射剂量*） |
酯类 |
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Procaine（诺维替郡） |
短(15-60分钟) |
7毫克/千克;不超过350-600毫克 |
Chloroprocaine (Nesacaine) |
短(15 - 30分钟) |
没有肾上腺素：11毫克/千克;不超过800毫克/总剂量 肾上腺素:14 mg/kg;不得超过1000毫克 |
酰胺 |
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Lidocaine（Xylocaine） |
介质(30 - 60分钟) |
没有肾上腺素：4.5 mg / kg;不超过300毫克 |
利多卡因与肾上腺素 |
长(120 - 360分钟) |
肾上腺素：7毫克/千克 |
Mepivacaine（Polocaine，Carbocaine） |
培养基（45-90分钟）长（肾上腺素120-360分钟） |
7毫克/千克;不超过400毫克 |
Bupivacaine（Marcaine） |
长（120-240分钟） |
没有肾上腺素：2.5 mg / kg;不超过175毫克/总剂量 |
Bupivacaine与肾上腺素 |
长(180 - 420分钟) |
用肾上腺素：不超过225毫克/总剂量 |
Etidocaine（杜拉斯斯特） 在美国不再提供 |
长(120 - 180分钟) |
不含肾上腺素:0.4 mg/kg;总剂量不得超过300毫克 肾上腺素：8毫克/千克 |
普拉兰（CITANEST） |
媒介（30-90分钟） |
体重<70千克：8毫克/千克;不超过500毫克 体重> 70千克：600毫克 |
Ropivacaine（纳多丁） |
长(120 - 360分钟) |
5毫克;对于小神经阻滞不超过200毫克 |
*非牙科使用，小剂量递增;使用达到预期效果所需的最小剂量和浓度;避免快速注入。 |
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代理人 |
最小中毒剂量(mg/kg) |
Procaine. |
19.2 |
盐酸丁卡因 |
2.5 |
Chloroprocaine |
22.8 |
Lidocaine. |
6.4 |
mepivacaine. |
9.8 |
Bupivacaine. |
1.6 |
Etidocaine. |
3.4 |
