小儿胰腺炎

更新时间:2016年8月15日
  • 作者:安德烈希布拉,MD;首席编辑:Carmen Cuffari,MD更多的...
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概述

实践要点

胰腺炎,儿科患者的罕见病症,其特征在于胰腺炎,腹部腹痛的临床症状,血清消化酶升高。该疾病与显着的发病率和死亡率有关。 [1]胰腺炎可以是局部或弥漫性的,归类为急性,慢性,遗传,坏死或出血性。偶尔,胰腺炎通过形成填充有胰酶的纤维壁腔而被称为伪动脉膜(见下文)。

腹部CT扫描图 腹部计算机断层扫描显示胰腺区域一个大的边缘良好的囊性结构,代表胰腺假性囊肿。

迹象和症状

最常见的急性胰腺炎患儿表现如下:

  • 腹痛(87%)

  • 呕吐(64%)

  • 腹部压痛(77%)

  • 腹胀(18%)

较少的常见临床迹象包括以下内容:

  • 发热

  • 心动过速

  • 低血压

  • 黄疸

  • 腹部守卫

  • 反跳痛

  • 肠声减少

急性出血性胰腺炎

与出血性胰腺炎相关的体力检验可能包括侧翼(即灰色特式符号)或Proiumbilical区域(即,CULLEN标志)的蓝色变色,因为腹部的血管堆积。其他迹象包括胸膜湿度,呕血,Melena和昏迷。

慢性胰腺炎

慢性胰腺炎患者有反复发作的上腹痛,并伴有不同程度的胰腺功能障碍。

胰腺假性囊肿

胰腺伪细胞的儿童可能出现局部腹痛和可触及的,嫩的脑筋肿块或腹部饱满。其他症状包括以下内容:

  • 黄疸

  • 胸痛

  • 恶心

  • 呕吐

  • 厌食症

  • 减肥

  • 发热

  • 腹水

  • 胃肠道出血(很少)

临床表现更多的细节。

诊断

实验室研究

  • 升高的淀粉酶水平

  • 脂肪酶水平升高

  • 凝结病

  • 白细胞症

  • 高血糖

  • 葡萄糖尿

  • 低钙血症

  • Hyperbilirubinemia

  • 升高的γ谷氨酸转琥珀肽酶

成像研究

  • 超声检查:用于评估儿科胰腺的主要筛查工具,因为没有电离辐射和图像的能力而没有镇静

  • 计算机断层扫描(CT)扫描

  • 内窥镜逆行胆管胰岛素(ERCP)

  • 磁共振胆管胆痴呆(MRCP)

  • 射线照相法

组织学特点

  • 急性胰腺炎:脂肪坏死的焦点区域伴有血管破坏中的间质出血区域

  • 慢性胰腺炎:特征包括型材内纤维化,癌症细胞破坏,淋巴细胞浸润和胰管梗阻

  • 胰腺伪细胞:通过造粒组织围绕围绕胰腺分泌物的局部收集,缺乏真正的上皮衬里

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管理

急性胰腺炎应在2-7天内通过充分复苏来解决,管理层主要通过使用静脉内水合,疼痛控制和肠休息来支持。延长发作可能需要肠外营养。

在难以相形的呕吐或肝脏的情况下,通过消除十二指肠中最有效的胰腺分泌物的胃分泌物来帮助鼻胃吸附以帮助肠胰腺。

由于大多数分解,直径小于5厘米的急性胰腺假囊肿,观察4-6周。(直径大于5厘米的胰腺伪变性可能需要手术干预。)

外科手术

大多数手术干预患者用于慢性或复发胰腺炎的患者。然而,儿童慢性胰腺炎的手术管理是有争议的。手术干预的适应症包括不成功的保守医疗治疗,顽固的痛苦,营养受损和麻醉成瘾。手术选择包括以下内容:

  • 远端胰切除术与Roux-Zh-Y Pancreaticojejunostomy(即Duval程序)

  • 横向胰腺癌junostomy(即,普查程序)

  • ERCP括约肌成形术

慢性胰腺伪细胞(> 3 mo)最佳手术治疗。内部排水的手术方法如下,主要由伪变性的解剖位置决定:

  • 细胞痛术:如果伪变性粘附在胃后壁上

  • Cystoduodenostomy:如果囊肿在胰腺头部存在

  • CystojejunoStomy:对于不粘附在胃或十二指肠的囊肿

  • 远端胰腺切除术:当伪变性在腺体中时考虑

一些作者表明内镜治疗应该是胰腺假囊剂的第一个介入选择;此类疗法的成功率高达85%。可以保留其他外科手术,以便进行内窥镜治疗的病例。

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背景

胰腺炎虽然儿童时期罕见,但与显着的发病率和死亡率有关。这种情况的特征在于胰腺炎,腹部腹痛的临床症状,升高的血清消化酶。胰腺炎可以是局部或弥漫性的,归类为急性,慢性,遗传,坏死或出血性。偶尔,胰腺炎通过填充有胰酶的纤维壁的形成而变得复杂,称为伪变性。

虽然胰腺炎在儿科人群中罕见,但临床医生评估腹痛症状患者的患者应该具有高度的怀疑指标。胰腺炎源于堵塞或破坏收集管道和胰腺腺体细胞的损伤,这导致消化酶的激活和释放。活化的酶自易熟的胰腺实质,引起炎症,潜在,坏死。胰腺分泌物的局部收集可以通过造粒组织围绕并形成胰腺组织内或紧邻其内的假细胞(参见下面的图像)。

腹部CT扫描图 腹部计算机断层扫描显示胰腺区域一个大的边缘良好的囊性结构,代表胰腺假性囊肿。
这种实时超声检查的腹部,有 这种实时超声检查腹部,注意右上象限,揭示了肝脏的肝硬化的局部流体收集。这与胰腺伪变性相容。差异诊断包括大胆的Choledochal囊肿。

由于有限的病例报告和医生的诊断不足,儿童胰腺炎的频率和真实发生率是未知的。大约10-23%的急性胰腺炎患者伴有假性囊肿。胰腺假性囊肿的发生率大于50%,当合并腹腔创伤时。

请参见以下内容:

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解剖学

胰腺可分为头、体和尾,虽然没有明显的解剖学边界表明这些划分。胰腺大部分位于腹膜外,只有一部分尾部穿过肠系膜褶皱。头部在L2的右侧,身体在L1之上,尾巴向上到T12的左侧。腹主动脉和腔静脉的作用是缓冲胰腺受到椎体的损伤。然而,在粉碎或钝性腹部创伤时,胰腺可因压迫椎体而受伤。

已经描述了胰胆量系统的许多先天性异常。胰腺缺陷,发生在5-15%的人群中,由胚胎腹侧和背部胰腺芽的不成功融合来产生。结果,来自背部芽的Santorini的辅助管道排出了胰腺的大部分。因为辅助管道在口径中较小,所以胰岛的管道较小,胰腺排水不足可能导致慢性疼痛和复发性胰腺炎。

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病因和病理生理学

小儿胰腺炎代表临床医生的诊断挑战。虽然大多数成年胰腺炎是由酒精滥用或胆结石疾病引起的,但儿童胰腺炎的病因是多元化的。

主要原因包括腹腔创伤(23%),胰腺胆碱系统的异常(15%),多系统疾病(14%),药物和毒素(12%),病毒感染(10%),遗传性疾病(2%),和代谢障碍(2%)。在高达25%的病例中,儿童胰腺炎的病因尚不清楚。在美国,创伤负责15-37%的病例。 [2]

胰腺炎的常见原因是广泛的,但包括钝腹腔创伤(例如,机动车碰撞,滥用,腹部被车把压缩的自行车事故),全身感染(例如,腮腺炎,风疹,Coxsackie病毒B,Cytomegalovirus [CMV],人免疫缺陷病毒[艾滋病毒]),胰腺胆道痣,胰腺结合的先天性异常,胰腺分裂,奇异异常的先天性括约肌,胆总管囊肿或胆固醇。

使用高营养、药物(如硫唑嘌呤、四环素、l -天冬酰胺、丙戊酸、类固醇和免疫抑制剂)和代谢异常(如高甘油三酯血症、高钙血症、囊性纤维化)也可能引起胰腺炎。

儿童遗传性胰腺炎,囊性纤维化之后的第二个最常见的先天性胰腺疾病,其特征在于染色体7的长臂的变化,其产生了一种异常胰蛋白酶原蛋白,可诱导胰腺的自沸性。

导致胰腺炎的特异性煽动因素仍然被阐明,包括原发性胰腺细胞损伤的诱导,导致病毒感染,药物,缺血和直接创伤以及导管系统的破坏以及随后从缩醛的消化酶排泄胰腺的细胞。

通常,缩醛细胞将无活性释放到收集管道中,然后将管道排放到主要或辅助胰管导管中直接排放到十二指肠内腔中。如果发生阻塞或破坏这些管道,则胰腺分泌物被激活在胰腺的实质内并引发胰腺组织的自沸性。

间质性的水肿是早期发现。胰腺炎的恶化可能导致胰腺坏死,血管闭塞或破坏煽动出血,以及具有多性衰竭的全身炎症反应综合征。胰腺分泌物的收集通常通过造粒组织围绕,形成胰腺内或围绕胰腺的假细胞。主要是,伪变性伪装在胃后面的较小囊中。胃,十二指肠,结肠,小肠或Omentum可以邻接或形成伪胶囊的一部分。

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预后

一般而言,据报道,虽然据报道,急性胰腺炎儿童的预后是优异的,但据报道,伪囊肿使10-23%的急性发作复杂化。另外,当与腹腔创伤相关时,伪鉴定的频率率高于50%。大约60%的胰腺伪细胞是由Blunt创伤引起的,需要手术干预。

并发症

虽然假囊形成是儿童罕见的急性或慢性胰腺炎的罕见后遗症,但胰腺伪症的并发症包括自发性破裂,出血和感染。伪细胞可以用内部或外部引流用胰腺休息或手术治疗。在医疗疗法下,破裂是与大于10厘米的伪变性相关的主要并发症。

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