儿科严重联合免疫缺陷

严重的综合免疫缺陷（SCID）是一种威胁性感染，腹泻，皮炎和未能茁壮成长的危及生命的危及危及生命的综合征。它是初级免疫缺陷疾病的原型，是由许多分子缺陷引起的，这导致T细胞，B细胞和偶尔天然杀伤（NK）细胞的数量和功能严重折衷。临床上，大多数患者在3个月之前出现。没有干预，SCID通常会在2年内导致儿童的严重感染和死亡。

最初由世界卫生组织（世卫组织）赞助的专家委员会，每2年举行每2年，目标是根据目前对免疫系统缺陷缺陷的途径进行分类的初级免疫缺陷疾病。 ^[1]已经确定了8个分类组，其中SCID是研究得最好的分类组之一。在过去的几十年里，随着免疫系统研究的进展，SCID的多种分子遗传原因已经被确定。 ^[2]

SCID被认为是儿科紧急情况，因为存活取决于迅速的干细胞重构，通常通过骨髓移植（BMT）。适当的诊断是必不可少的，因为机构正确的治疗是救生。尽管在免疫缺陷的发病机制中，但常见的皮肤表现和典型的感染可以提供诊断该儿科紧急情况的临床线索。 ^[3.]

在科威特128名儿科患者研究的原发性免疫缺陷障碍中，皮肤表现普遍存在;皮肤感染是最普遍的调查结果，在39名患者（30％）中看到，其次是皮炎24（19％）。 ^[4.]在吞噬细胞数，功能或两者中的先天性缺陷以及具有明确定义的免疫缺陷的那些中，皮肤感染显着普遍。

所有患有超免疫球蛋白(Ig) E综合征和Wiskott-Aldrich综合征的患者都有明显的皮炎。 ^[4.]与弥漫性脱发的婴儿疾病的红斑狼疮是专门用于SCID疾病的患者，患有Ataxia Telangiectasia的患者的毛细血管障碍;与银灰色毛发的部分复合主义与Chediak-Higashi综合征有关。

随着BMT和基因治疗的进步，患者在以前致命的基因疾病中有更好的可能性发展出功能性免疫系统。然而，一旦婴儿出现严重感染，干预就很难成功。

遗传缺陷

SCID是由超过15种已知基因中的任何一种突变引起的。这些分子缺陷干扰淋巴细胞的发育和功能，阻止T细胞和某些类型的B细胞和NK细胞的分化和增殖。由于缺乏t细胞的帮助，即使有成熟的B细胞，抗体的产生也会严重受损。天然免疫的组成部分NK细胞受到不同程度的影响。测序和其他技术可能揭示这些患者的实际遗传缺陷。 ^[5.]理想情况下，通过筛选T细胞受体切除圆圈，可以在感染前的新生儿中检测到SCID。 ^[6.]

SCID可以广泛分为2组：使用B细胞（70％的SCID患者的SCID）和没有B细胞的SCID。除了这种基本分组之外，SCID可以根据包含B细胞状态的表型淋巴细胞谱进行分类（B.⁺或B^-）和nk-cell状态（nk⁺或NK^-）除了T细胞状态（t^-因为SCID中总有t细胞缺陷)。

负责SCID的最常见的遗传条件是由IL-2，IL-4，IL-7，IL-9，IL-15和IL的受体共同的白细胞介素（IL）受体的常见γ链的突变-21（T.^-B.⁺NK^-）. ^[7.]这个蛋白质被编码在X染色体上;因此，这种SCID变体是X-linked(有时也被称为X-linked SCID [XL-SCID])。这些患者约占所有SCID患者的50%。白细胞介素-7受体的一个新的致病突变已被描述在一个新生儿。 ^[8.]

在X链接SCID中，IL-2受体（IL-2R）功能的丧失导致淋巴细胞增殖信号的损失。IL-4R功能的损失导致B细胞无法进入课堂开关。IL-7R功能的损失导致抗污染信号的损失，导致胸腺中的T细胞选择失去。IL-7R功能的丧失也与T细胞受体（TCR）重排的损失有关。IL-15R功能的丧失导致NK细胞发育的消融。 ^{[7.那9.那10.]}

常染色体隐性SCID(以前称为瑞士型无球蛋白血症)包括以下缺陷:

• Janus相关激酶3（JAK3）缺乏（T^-B.⁺NK^-） ^{[9.那10.那11.那12.]}

• 腺苷脱氨酶（ADA）缺乏（T^-B.^-NK^{+ / -}） ^[13.]

• 裸露的淋巴细胞综合征（一个稍微温和的SCID） ^{[14.那15.那16.]}

• ζ链相关蛋白（ZAP）-70缺乏 ^[17.]

• 网状发育不全

• IL-7Rα链缺陷

• 重组活化基因的缺乏RAG1和RAG2(T^-B.^-NK⁺） ^[18.]

• 连接酶4缺乏(T^-B.^-NK⁺） ^[19.]

• CD45不足 ^[20.]

JAK3是蛋白酪氨酸激酶（PTK），其与IL受体的常见γ链相关联。这种蛋白质的缺乏导致与XL-SCID的临床表现相同。 ^[11.那12.]

Ada是一种破坏嘌呤的酶。当不存在时，脱氧腺苷三磷酸（DATP）积聚并抑制淋巴细胞增殖所需的酶。它会导致B-，T-和NK细胞缺乏。 ^[13.]

裸淋巴细胞综合征是主要组织相容性复合物（MHC）的缺乏。MHC II型在单核细胞上降低。MHC型I级可以减少，或者可以完全不存在MHC型。在MHC II型的基因调节表达中发生缺陷。 ^[14.那15.]

在ZAP-70缺乏中，在编码该酪氨酸激酶的基因中发生突变，这对于T细胞信号传导至关重要，并且在胸腺中T细胞的正面和阴性选择至关重要。选择性缺席CD8⁺T细胞和丰富的无障碍CD4⁺发生T细胞。在选择CD8时显然需要ZAP-70⁺T细胞，是T细胞功能所必需的 - 因此不障碍CD4⁺细胞。 ^[17.]

网状失效是由于缺乏适当的干细胞发育，并且在适应性免疫系统中缺乏B细胞和T细胞，除了缺乏B细胞和T细胞外，罕见的SCID的罕见变体。在近似性迟滞的患者中揭示了线粒体腺苷酸激酶2中的突变。 ^[21.]软骨 - 毛发发育不全也被归类为SCID，尽管患者的大量比例具有不需要干细胞重建的严重形式。

CD3复合物（CD3γ，ε，δ和ζ）的几种缺陷与SCID相关。 ^[22.那23.]omenn综合征产生损害Ig和TCR重组酶基因功能的突变。这些包括艾蒿突变 ^[24.]（在可变多样性期间打开DNA发夹的酶，加入[VDJ]重排）和RAG1和RAG2缺陷。 ^{[18.那25.那26.]}

嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）缺乏和IL-2缺乏在性质上严重归类为SCID，并且每年都确定其他缺陷。 ^[27.]IL-2生产缺乏所涉及的确切分子缺陷是未知的，但这种缺陷通常与其他细胞因子产生缺陷有关。

这些是最常见和最佳的SCID形式，但并非所有导致SCID的遗传条件都很好。SCID的婴儿通常存在于缺乏T细胞功能的感染（例如，耶氏肺孢子虫(卡氏)肺炎[PCP]，全身念珠菌病，全身性疱疹感染，严重没有茁壮成长继发于肠道感染或腹泻）。从非辐射血液制品的移植物与宿主疾病（GVHD）是发病率的重要原因。

大多数患有SCID的患者患有少数淋巴细胞和患者患有少数淋巴细胞和缺乏的哈斯尔群。通常不存在或严重降低外周淋巴组织。在某些情况下，发挥活化的寡核淋巴细胞的功能不良，可能是由于可能由于适当清除抗原的失效而发生的抗原刺激增加。

人磷酰型酶3突变导致与骨骼发育不良相关的先天性严重免疫缺陷障碍。 ^[28.]

致病机制

SCID的发病机制可以基于淋巴细胞症被捕的阶段或阶段进一步分为以下5个机制。

有缺陷的淋巴因子信号

早期阻滞可能发生在t细胞分化通路中。最常见的SCID形式是XL-SCID，发生在40-60%的患者中，它起因于白细胞介素受体共同γ链的缺陷。这种分子缺陷导致t细胞和nk细胞成熟缺失，尽管有证据表明γ链也参与了b细胞的发育。

共同γ链的细胞因子受体包括IL-2，IL-4，IL-7，IL-9，IL-15和IL-21。这些功能增加细胞因子结合亲和力和信号转导。 ^[29.那30.]细胞因子与这些细胞因子的γ链结合激活包括细胞内酪氨酸激酶Jak3的信号通路。随着T细胞被激活，JAK3被上调;JAK3触发下游信令触发了3个附加信令路径，包括信号传感器和转录激活剂（统计）。

在缺乏IL-7受体共同γ链或α链的情况下，JAK3在骨髓中的前t细胞中无法被激活;因此，t细胞不能成熟和分化。同样,突变jak3.防止t细胞增殖和分化。共同的γ链作为IL-15的受体共享，IL-15是NK细胞的关键生长因子。因此，在共同γ链和jak3.导致T.^-B.⁺NK^-而IL-7受体α链突变导致T^-B.^-NK⁺SCID。

此外，与t细胞受体相关的信号分子的缺陷可能导致SCID;例如LCK和ZAP70基因。另一个细胞因子受体相关基因是JAK1,如果有缺陷，就会导致SCID。

凋亡继承于毒性代谢物的积累

异常嘌呤代谢可能参与SCID的发病机制。嘌呤救生途径需要ADA和PNP。ADA和PNP的缺陷会导致细胞凋亡，导致T^-B.^-NK^-SCID。

ADA缺乏症占SCID病例的20%。它导致中间产物(如二磷酸腺苷、三磷酸鸟苷和dATP)的积累，导致淋巴细胞毒性，特别是对未成熟的胸腺淋巴细胞。PNP缺乏与ADA缺乏在机制上相似，中间产物(在本例中是脱氧鸟苷三磷酸[dGTP])的积累发挥了淋巴毒性作用。在这两种情况下，t细胞功能都受到最严重的影响。

在TCR水平及之前有缺陷的细胞信号

CD45是一种存在于造血细胞细胞膜上的酪氨酸磷酸酶，在调节B细胞和T细胞的细胞表面信号传递中起着至关重要的作用。CD45缺失可导致T^-B.⁺NK^-SCID。

CD3是跨膜蛋白(δ， γ， ε， ζ)的复合物，与TCR形成异源二聚体;当配体与TCR结合时，CD3的免疫受体酪氨酸激活基序(ITAMs)被激活，然后激活激酶ZAP-70以传播下游信号事件。

CD3δ的缺乏与缺陷的Pre-TCR信令相关，而缺乏CD3ε导致周边的成熟TCR;两者都与t相关联^-B.⁺NK⁺SCID。ZAP-70的缺乏导致CD8细胞的优先减少，导致非典型SCID。同样地，CD3缺乏符合近常正常的绝对淋巴细胞计数，尽管这些T细胞具有功能障碍。

MHC分子的缺陷表达破坏了抗原(Ag)在前tcr水平的提呈，导致裸淋巴细胞综合征，然后导致T细胞无法发挥功能。这种情况的患者可能在MHC II类基因的调控区域存在缺陷，或者在负责控制MHC II类基因表达的转录调控因子CTIIA中存在缺陷。

TCR和IG基因重排缺陷

可能发生异常的TCR和Ig基因重排。b细胞成熟和t细胞成熟都涉及到一个重组的过程，在这个过程中，VDJ基因的各种组合被组装成独特的和特定的抗原受体。几个重组酶在这一过程中起着关键作用。

RAG1和RAG2，其在特定序列中介导初始DNA双链断裂，使得随后接合各种基因段。突变RAG1和RAG2导致一个^-B.^-NK⁺SCID表型和omenn综合征，发生残留的VDJ重组活性。 ^[26.]

这阿尔忒弥斯位于染色体10上的基因编码在VDJ重组中起作用的产物，并且与来自B-和T细胞发育中的早期嵌段产生的SCID相关。Artemis接头缺陷可能导致非典型相对轻微的联合免疫缺陷。 ^[24.]

基因DNA-PK.是一种DNA依赖性丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，其需要正确重组。该基因中的突变是常染色体隐性，也可以导致缺陷组合。来自这些患者的细胞的DNA与增加的放射敏感性相关。

胸腺发育不全

严重的胸腺迟滞导致缺乏T细胞，导致T^-B.⁺NK⁺SCID。这通常以严重的形式看到Digeorge综合征和收费协会．

基因突变

突变分析精确定位许多类型的SCID：在Man（OMIM）数据库的在线孟德尔遗产中引用了20多个遗传基因座。没有看到染色体材料的大缺失，这限制了可以应用于突变检测的技术。通常，特定突变不能预测特定形式的SCID的严重程度。

总体而言，SCID的特征在于T细胞，B细胞和NK细胞功能的深刻异常。基因突变可以是X键，常染色体隐性或散摩卡，这取决于受影响的基因的位置。虽然基因缺陷列表是广泛的，但可以根据具有或不损失B-和NK细胞宿主防御的T细胞功能来分层疾病（参见下表1）。

表1. SCID，蜂窝缺陷和继承模式的常见原因（在新窗口中打开表）

SCID最常是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9，IL-15和IL-21的受体常见的γ链的基因的X链接突变．XL-SCID占所有SCID案例的大约50％。常见γ链细胞内尾部的突变与不太严重的XL-Scid形式相关。可以通过流式细胞术检测常见γ链的缺陷表达。由于化合物的杂合酶突变，也已经描述了SCIDmthfd1.基因。 ^[31.]羟钴胺和叶酸治疗可部分恢复免疫功能。

SCID病例的其余部分由以下常染色体隐性或不太常见的零摩拉类突变产生：

• ADA和PNP缺陷

• IL-7Rα链的突变

• IL-2生产缺陷

• 突变jak3.

• null突变RAG1和RAG2

• Artemis基因突变

• CD45突变

• 突变ZAP70

• CD3γ，ε和δ突变

• 由MHC II转录因子组分突变引起的MHC II类缺陷，包括CIITA

• 裸淋巴细胞综合征

• P56LCK的缺乏（IL-2介导的JAK-STAT途径中的酪氨酸激酶信号分子）

• 软骨毛发发育不全

机会主义感染

免疫力丧失导致严重和机会主义的感染，以促进SCID的快速下坡路线。基本上，大多数传染性生物会导致疾病，但以下是SCID中更常见的感染：

• 病毒感染 - 巨细胞病毒（CMV）（肺炎，肝炎）;Parainfluenza病毒3，呼吸道合胞病毒（RSV）和腺病毒（肺炎）;肠道病毒和轮状病毒（腹泻）;Varicella带状疱疹病毒（VZV），单纯疱疹病毒（HSV）和人疱疹病毒6（广泛皮肤病，脑膜炎）

• 念珠菌白葡萄酒感染鹅口疮;尿布皮炎进展到弥漫性皮肤受累;肾和胆念珠菌病

• 皮肤真菌感染

• 密码孢子虫感染

• aspergillus.感染(肺炎)

• 细菌感染 -金黄色葡萄球菌，链球菌、肠球菌(脓皮病、复发性疖病、脓疱病);假单胞菌铜绿假单胞菌(坏死性脓疮);Pneumocystis jiroveci(肺炎);非典型分枝杆菌;肺炎球菌和其他常见的细菌;嗜血杆菌流感和Listeria，军团，和Moraxella.物种

• 原生动物感染(腹泻)

加剧的因素

SCID患者可能存在许多恶化因子。在大多数情况下，母体T细胞的存在是无症状的;然而，大约30-40％的婴儿随着SCID发育轻微的变化，例如具有皮肤T细胞浸润，嗜酸性粒细胞，肝酶水平和围绕T细胞渗透的红斑。然而，没有报道任何孕妇移植物与宿主疾病（GVHD）死亡病例。

由于骨髓移植不相容的骨髓移植物或血液产品输血，GVHD可以在同种异体免疫活性淋巴细胞后发生。迹象和症状包括坏死性红霉，肠粘膜磨损和胆道上皮破坏。

过去，当婴儿用痘苗病毒常规免疫婴儿时，许多患有SCID的婴儿死于痘痘或渐进性疫苗。Bacille Calmette-guérin（BCG）疫苗仍然广泛应用于许多国家;它可以导致散发，致命的感染，揭示SCID。 ^[32.]不得向SCID的患者施用Live疫苗，例如BCG和水痘疫苗。

美国统计数据

此前报告的发病率约为100,000，但改善了受影响的受试者的早期鉴定表明，真正的发病率高于以前认为（每50,000-75,000名患者更接近1例）。向作者的知识，没有进行人口调查。但是，利息已经在实施筛查方面，以确定受影响的新生儿。 ^[33.]

大约50％的SCID病例是X链接（即常见γ链的突变）;剩下的50％是各种形式的常染色体隐性SCID。大约25％的常染色体隐性SCID患者是JAK3缺陷的，40％是ADA缺陷。其他疾病占剩余35％的常染色体隐性患者。

国际统计

国际频率与美国类似。与其他X-Linked障碍一样，XL-SCID具有较高的血统频率，具有增加的血缘关系。

虽然SCID众所周知，几个国家现在维持患有原发性免疫缺陷疾病的患者的注册表。在澳大利亚，SCID的估计普遍率为每10万人0.15例;在挪威，每100,000例0.045例;并在瑞士，每10万人0.47例。在瑞典，SCID在每100,000个活产出生中的2.43中发生。

年龄相关人口统计数据

绝大多数SCID病例的发病年龄小于3个月(出现症状时的平均年龄为2个月;平均确诊年龄6.5个月)。ada缺乏SCID的患者似乎有较轻的严重突变;有些直到成年后才被识别出来。常见γ链突变的患者可能出现较轻的突变，并出现在生命的第二年，但这种情况很少发生。芬兰软骨-毛发发育不全的患者可以存活到童年后期或成年期，那时癌症的风险会增加。

与性有关的人口

约50%的SCID病例与x相关(即仅发生在男性)。在常见γ链突变的男性中，只有约三分之一的家族史为阳性，这表明新生突变占SCID病例的很大比例。其余的SCID病例是由各种常染色体隐性突变引起的，这些突变对男性和女性都有同样的影响。寻找有血缘关系或近亲繁殖的家族病史。同源突变在这些情况下更为常见。因此，整体的男女比例是3:1。

与种族相关人口统计学

对于大多数形式的SCID没有种族倾向，但大多数ZAP-70缺乏患者和CD3δ都是脑内尼斯。Artemis基因缺乏主要在纳瓦霍和阿帕奇美洲人中看到。jak3.在意大利更频繁地报道了突变。MHC II缺乏通常在北非个体中报告。Rag1 / Rag2.- 在欧洲更常见的是SCID。软骨毛发发育不全影响了美国的芬兰人口和旧的Amish订单。

如果不进行治疗，感染导致的死亡通常发生在出生后的头两年内。必须在发生严重危及生命的感染之前作出诊断，以便通过酶替代或BMT恢复免疫;这样的治疗可以导致长期的生存。通过骨髓和其他干细胞重建技术，许多SCID患者完全康复，无并发症。

母细胞移植物抗宿主病可发生在任何SCID病例中。在所有形式的SCID中，输血非辐照血液制品是GVHD的一个重要原因。移植物抗宿主病(GVHD)或移植物移植失败的风险随着使用单克隆抗体和脐带血CD34等新技术的发展而显著下降⁺干细胞。在SCID的选定患者中，不需要预挥发免疫抑制。

营养良好，未感染的患者和移植前6个月的患者具有最佳成果。同种异体造血干细胞移植（HSCT）比3-4个月龄较小的患者与更好的结果有关。

患者常见γ链（XL-SCID）或jak3.由于保留不适合供体T细胞通信的受体B细胞，突变具有增加的受体B细胞，因此移植后的低血管蛋白血症的风险增加。

虽然没有干细胞重建的SCID患者很难存活，但如果能有效预防急性淋巴细胞白血病的并发症，基因治疗可能是XL-SCID和ADA缺乏患者的可行选择。

ADA突变较轻的患者可以存活到成年。ADA缺乏症的一种可选治疗方法是聚乙二醇(PEG)治疗ADA替代疗法，尽管这不能使免疫功能恢复正常。

软骨-毛发发育不全，特别是在芬兰人群中，可能没有那么严重。

早期婴儿期的特点是茁壮成长，并且茁壮成长，包括中耳炎，腹泻和机会感染等常见感染等常见感染，例如粘膜皮肤病和CMV感染。如果SCID达到6个月，机会主义感染变得更加明显，特别是p jiroveci肺炎和侵袭性真菌感染。儿童常见的病毒性疾病在SCID中可能是致命的。这些感染包括VZV、RSV、轮状病毒、副流感病毒、巨细胞病毒、eb病毒、肠道病毒和腺病毒。

在典型病例中，口服脊髓灰质炎减毒株疫苗会引起播散性感染并导致死亡。

一些患有软骨毛囊发育不全，ADA缺乏，MHC II类的患者，或在XL-SCID中的突变较少生存。前一个变体与高发生率相关联非霍奇金淋巴瘤．

必须了解感染风险的家庭，以避免接触感染的适当措施。必须警告他们不会在受影响的孩子中忽略发烧，皮疹或不适应;这些可能表明严重感染。

应指示父母确保孩子不接受活病毒疫苗，特别是脊髓灰质炎或BCG。在治疗前接种患有SCID的儿童不仅是徒劳的，因为它们不能制造抗体，但也是非常危险的。活病毒可能是致命的，可以导致这些免疫功能性的宿主中的疾病。

遗传咨询是家庭医疗保健的重要组成部分，必须讨论产前诊断的机会。必须根据X链接或常染色体病因，通知父母在后续儿童中的风险。XL-SCID将在另一个孩子发生的风险为男性婴儿的50％;女婴不受影响，但它们有50％的运输风险。任何常染色体隐性突变导致SCID将兄弟姐妹放在4个疾病的风险中。

关于知情同意，必须与家庭仔细讨论干细胞重建，特别是因为捐助者可能是一个太年轻，无法理解程序的风险和益处的兄弟姐妹。在这种情况下，家庭之外的监护人可能最有效地指导这一决定。

此外，在权衡死亡的可能性时，除非尝试干细胞重建，必须让家属了解移植后受移植者的致命感染或移植物抗宿主病的高风险。除了移植失败和移植物抗宿主病的风险外，在准备免疫抑制方案期间(当需要时)告知危及生命的感染的高风险。充分知情同意干细胞重建必须审查这些要点。

当移植后SCID患者未植入或发展GVHD时，可以考虑其他形式的干细胞重建，包括脐带细胞移植。基因治疗是XL-SCID和ADA缺陷的SCID选择。

这免疫缺陷基础是教育和支持患者和家庭的重要资源，具有任何原发性免疫缺陷疾病。目前的地址是25西切萨皮克大道，套房206，Towson，MD 21204;877-666-0866。有些美国各国有当地章节。

这Jeffrey Modell Foundation.还为家庭和患者提供教育支持。它位于纽约纽约州纽约州的747 00117;800-Jeff-844（800-533-3844）。