儿科高血压:背景，病理生理学，病因学

部分

儿童高血压

概述

背景

高血压在儿科人群中现在很常见。众所周知，高血压是美国和许多其他国家发病率和死亡率的主要原因，患有高血压的儿童的长期健康风险可能是巨大的。在美国，有大量关于儿童血压(BP)的规范数据。

儿童血压控制的工作队，由国家健康大学（NIH）国家心脏，肺和血液研究所（NHLBI）委托，通过使用超过83,000人的11个调查的结果制定了BP标准- 婴儿和儿童（包括大约相同数量的男孩和女孩）。百分点曲线于1987年首次出版，并描述婴儿和儿童的收缩性和舒张性BP的年龄特异性分布，具有高度和体重的校正。^[1]

1996年发布的工作队的第三次报告提供了有关婴儿和儿童高血压诊断和治疗的进一步细节。^[2]2004年，第四次报告增加了规范数据并将数据调整为2000年疾病控制和预防中心的增长图表（CDC）．^[3.]根据特别工作组的建议，当收缩压和舒张压值低于儿童年龄、性别和身高的第90百分位时，血压被认为是正常的。

第四次报告介绍了一种新的类别，疗法疗法，当孩子的平均BP高于90百分位，但在第95升之后时被诊断出来。任何青少年的BP大于120/80 mm Hg也被赋予了这种诊断，即使BP低于第90百分位数。创建此分类以将儿童的类别与成人的类别与成人的类别对齐国家预防，检测，评价和治疗高血压委员会联合委员会第七次报告(JNC-7)。

如果孩子的BP大于95百分位，但小于或等于第99百分位数，则诊断I阶段高血压诊断。如果孩子的BP大于第99百分位数加5mm Hg，则诊断II阶段高血压。如果BP在第90至第95百分位之间，它可能被分类为Prehohehytension。

如果收缩和舒张压相对于分类产生差异，则应通过使用较高的值对孩子的病情进行分类。表1（见下文）用作练习医师的指南。满的儿童和青少年的血压表可从NHLBI获得。

表1。儿童和青少年的血压百分位数为95，身高百分位数为50，身高百分位数为75^[3.](在新窗口中打开Table)

年龄，Y.	女童95磅百分点，mm hg		男孩，mm hg的第95位bp百分位数
年龄，Y.	50距百分位数	75身高百分位	50距百分位数	75身高百分位
1	104/58	105/59	103/56	104/58
6.	111/74	113/74	114/74	115/75.
12	123/80	124/81	123/81	125/82
17	129/84	130/85	136/87	138/87

下一个：

病理生理学

血压（BP）由心输出和血管阻力之间的平衡决定。在没有补偿性降低的情况下，这些变量中的任一个升高增加，增加平均值，这是驱动压力。

影响心输出量的因素包括以下几点^[4.]：

压力感受器
细胞外体积
有效循环容量-心房利钠激素，矿皮质激素，血管紧张素
交感神经综合征

影响血管阻力的因素包括以下几点^[4.]：

压力机 - 血管紧张素II，钙（细胞内），儿茶酚胺，交感神经系统，血管加压素
抑郁症 - 心房钠尿精，内皮松弛因子，Kinins，前列腺素e₂，前列腺素I.₂

电解质稳态的变化，特别是钠，钙和钾浓度的变化，影响了一些这些因素。

在正常条件下，尿液中排出的钠的量与摄取的量相匹配，导致细胞外体积的近持续态度。钠导致钠导致增加的细胞外体积，其与BP的升高有关。通过各种物理和激素机制，该升高触发肾小球过滤速率（GFR）和钠的管状重吸收的变化，导致过量钠和恢复钠平衡的恢复。

由于血浆钙浓度的变化，细胞内钙浓度的增加增加了血管收缩性。此外，钙刺激肾素的释放，肾上腺素合成，以及交感神经系统活性。增加的钾摄入量抑制了肾素的产量和释放，诱导Natriureis，降低BP。

该系统的复杂性解释了在确定特定患者高血压的发病机制时经常遇到的困难。这些困难是为什么治疗往往是为了影响调节因素而不是疾病的原因。

在一个孩子肥胖，高胰岛素血症可以通过增加钠重吸收和交感神经调升高BP。

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病因学

高血压可以是初级（即，必需的）或次要的。一般来说，孩子的较小和血压越高（BP），高血压次要偏移的可能性越大，可识别的原因（见下表2）。高血压的二次生原因最有可能在青春期之前发现;青春期后，高血压可能是必不可少的。

表2。按年龄划分的高血压常见原因(在新窗口中打开Table)

婴儿	孩子们	青少年
1 - 6 y	7 - 12 y
肾动脉或静脉血栓形成先天性肾异常凸起的凸起支气管扩张发育不良	肾动脉狭窄肾实质疾病威尔姆斯肿瘤成神经细胞瘤凸起的凸起	肾实质疾病肾血管的异常内分泌原因原发性高血压	原发性高血压肾实质疾病内分泌原因

婴儿

孩子们

青少年

1 - 6 y

7 - 12 y

肾动脉或静脉血栓形成

先天性肾异常

凸起的凸起

支气管扩张发育不良

肾动脉狭窄

肾实质疾病

威尔姆斯肿瘤

成神经细胞瘤

凸起的凸起

肾实质疾病

肾血管的异常

内分泌原因

原发性高血压

肾实质疾病

内分泌原因

回顾文献发现，大多数继发性高血压的年轻患者存在肾实质异常;在其余的患者中，高血压的原因(按频率排序)是肾动脉狭窄、主动脉缩窄、嗜铬细胞瘤和其他各种情况。^[5.那6.]

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流行病学

美国统计数据

儿童系统性高血压的患病率似乎正在增加，特别是鉴于肥胖的肥胖人群不断增长。^[7.]然而，儿科人群中高血压的真实发病率尚不清楚。这种模糊部分源于对高血压的任意定义，部分与儿科临床常规检查中不完全的血压(BP)筛查有关。对高血压筛查频率的评估显示，只有三分之二的常规儿科就诊患者有血压测量，20%的超重或肥胖儿童在常规就诊期间没有进行血压筛查。^[8.]此外，75%的高血压病例和90%的高血压前期病例没有进一步调查。^[9.]

在5207瑞士儿童（10-14岁）中评估靶向筛查的研究发现该人群中高血压的总体患病率为2.2％，超重/肥胖有14％。调查人员表明，针对具有超重/肥胖症或高血压父母的儿童的高血压筛查有助于将儿童比例降低到30％，并有助于识别所有患有高血压的65％。^[10]

在成人中，高血压的定义是基于大量研究的数据，这些研究允许血压与不良事件的相关性，例如心脏衰竭或中风．儿童尚未进行类似的研究，尽管来自儿童的小群体的报告提供了高血压和心室肥大和动脉粥样硬化之间关系的令人信服的证据，并且中风已经被越来越被认为是儿科发病率/死亡率的原因。^[11]

在儿童中，高血压的定义完全基于血压的频率分布曲线。因此，对儿童高血压患病率的估计缺乏科学依据。目前尚不清楚有多少儿童可能被定义为高血压，以及他们在成年后出现并发症的频率。然而，最近的证据表明，成年人的高血压起源于儿童时期，因为儿童时期的血压可以预测成人的血压。^[12那13]

在最近的研究中，评估了简化的儿科疗法和高血压标准与2004年第四次报告标准^[3.]在1225名来自Bogalusa心脏研究的成年人（自童年后27.1 y后续行动），调查人员发现，这两个标准同样预测成人高血压和亚临床心血管疾病的风险（危险比= 3.1和3.2）。^[14]高血压的儿童也处于高脉搏波速度的风险较高（动脉僵硬度的测量），高颈动脉内膜介质厚度和左心室肥大。适用于6-11岁的儿童，毛细血管的简化定义为110/70毫米HG，高血压为120/80 mm Hg;对于12-17岁的人，它们分别为120/80 mm Hg和130/85 mm hg。^[14]

国际统计

由于遗传和环境因素的差异，事件因国家到国家而异，甚至来自同一个国家的地区。

年龄，性别和种族相关人口统计学

身高和体重影响BP。然而，在儿童达到学龄之前，这些关系不会显而易见。儿童血压控制的工作队在1987年公布了他们的规范数据时考虑了这些因素。^[1]

许多研究人员已经注意到父母的血压和他们的后代之间的相关性。BP的家族聚集性在生命早期就可检测到。一些数据表明，这种关联与父母和孩子的伴随肥胖有关。

女孩和男孩在6年内的BP没有显着差异。从那岁到Puerty，BP在女孩稍高，而不是男孩。在青春期和超越，男性青少年和男性略高于比较老年的女青少年和女性。

儿童血压控制工作组注意到非裔美国人和白人儿童的血压没有差异。然而，在任何年龄，非裔美国儿童的外周血管阻力和血压对盐摄入量的敏感性似乎都比白人儿童更大。

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下一个：

预后

高血压是心脏病发作和中风的前兆，正如成人文学所建立的那样。

肥胖儿童患高血压的风险大约是非肥胖儿童的3倍。^[15]多达41％的高血压（BP）的儿童具有左心室肥大（LVH）。^[16]近60%血压持续升高的儿童的相对体重超过其性别、身高和年龄中位数的120%。在成年人中，腰围与血压升高有关，研究表明，这一测量方法也应考虑在青少年早期怀疑血压升高的评估中。^[17]

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下一个：

患者教育

父母，照顾者和儿童必须正确地建议对锻炼的限制，适当的限制。还必须告知他们对药物的潜在不利影响。最后，为持续高血压的潜在并发症教育父母，照顾者和儿童至关重要。

对于患者教育资源，见糖尿病中心，也高血压

以前的

临床表现

[指南]工作队。1987年儿童血压控制第二个小组任务队的报告。儿童血压控制的特遣部队。马里兰州贝塞斯达全国心脏，肺和血液研究所。儿科．79年1月1987(1):1 - 25。[Medline]．
[指南]工作队。关于儿童和青少年高血压的1987年工作队报告的更新：国家高血压教育计划的工作组报告。高血压控制中的国家高血压教育计划工作组。儿科．1996年10月98日（4 Pt 1）：649-58。[Medline]．
[指南] NHLBI。国家高血压教育计划儿童和青少年高血压工作组。关于儿童和青少年高血压的诊断，评估和治疗的第四次报告。儿科．2004年8月114日(2增刊第四次报告):555-76。[Medline]．(全文)．
Gruskin ab。影响血压的因素。drukker a，gruskin ab，eds。小儿肾：儿科和青少年医学．3 ed。巴塞尔，瑞士：卡格尔;1995. 1097。
Gavrilovici C, Boiculese LV, Brumariu O, Dimitriu AG。[儿童继发性高血压的病因和血压模式]。Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi．2007年1月至3月。111（1）：70-81。[Medline]．
Kapur G, Ahmed M, Pan C, Mitsnefes M, Chiang M, Mattoo TK。超重和1期高血压儿童继发性高血压:中西部儿童肾病协会的报告J clinin Hypertens(格林威治)．2010年1月12日（1）：34-9。[Medline]．
陈志强，陈志强，陈志强，等。儿童血压的长期趋势:一项系统综述。J clinin Hypertens(格林威治)．2016年12月16日。[Medline]．
Shapiro dj，Hersh al，Cabana Md，Sutherland Sm，Patel Ai。2000-2009，美国车身儿科访问期间的高血压筛查。儿科．2012年10月130（4）：604-10。[Medline]．
Hansen ML，Gunn PW，高位仪DC。儿童和青少年高血压的下降。贾马．2007年8月22日298（8）：874-9。[Medline]．
Bloetzer C，Bovet P，PACCaud F，Burnier M，Chiolero A.针对性筛查的性能用于鉴定儿童高血压的筛查。血液出版社．2017年4月26日（2）：87-93。[Medline]．
Kupferman JC, Zafeiriou DI, Lande MB, Kirkham FJ, Pavlakis SG。儿童和青少年的中风和高血压。J孩子神经．2017年3月32日（4）：408-17。[Medline]．
Sun SS, Grave GD, Siervogel RM, Pickoff AA, Arslanian SS, Daniels SR.儿童收缩压预示着高血压和代谢综合征。儿科．2007年2月119(2):237 - 46所示。[Medline]．
银行家A，Gupta-Malhotra M，Rao PS。儿童高血压：评论。j hypertrens.．2013年12月2日（4）：128。(全文)．
Xi B，张T，Li S等人。可以简化小儿高血压标准吗？颅骨血管研究中亚临床心血管成果的预测分析。高血压．2017年2月21日。[Medline]．
Dhuper S，佛州，Patel S.管理超重儿童和青少年的心血管风险。Paediatr药物．2013 6月15(3):181 - 90。[Medline]．
Hanevold C，Waller J，Daniels S，Portman R，Sorof J。肥胖，性别和族群对高血压儿童左心室肥厚和几何的影响：国际儿科高血压协会的合作研究。儿科．2004年2月113(2):328 - 33所示。[Medline]．
梁立伦，宋瑞，苏港，等。香港华人青少年高血压患病率及危险因素:腰围可预测高血压，运动可降低风险。arch dist child．2011年9月96日（9）：804-9。[Medline]．
Rao PS，Carey P.多普勒超声在预测主动脉缩窄的压力梯度预测中。我是心J.．1989年8月118(2):299 - 307。[Medline]．
拉奥PS，西布总理。主动脉缩窄。来自WebMD的Medscape药物与疾病。可用AT.//www.sscesa.com/article/895502-Overview.．2014年9月25日;访问：2015年7月17日。
[指南]密歇根大学卫生系统。原发性高血压。安娜堡(MI):密歇根大学卫生系统;2009年2月。(全文)．
Meyers Rs，Siu A.慢性小儿高血压药物治疗评论。临床．2011年10月33日（10）：1331-56。[Medline]．
Schaefer F，Litwin M，Zachwieja J，等。缬沙坦的疗效和安全性与高血压儿童烯丙醇相比：12周，随机，双盲，并行群体研究。j hypertrens.．2011年12月29日(12):2484 - 90。[Medline]．
Sezer ss，narin n，ozyurt a等。血管内支架治疗主动脉造成的儿童心血管变化。j嗡嗡声血统．2014年6月28日（6）：372-7。[Medline]．
Forbes TJ，Kim DW，Du W等人，用于CCISC调查人员。主动脉天然缩窄的外科，支架和气球血管成形术的比较：CCISC（先天性心血管介入研究联盟）的观察研究。J am Coll Cardiol．2011年12月13日58（25）：2664-74。[Medline]．
Aeberli I，Spinas Ga，Lehmann R，L'Allemand D，Molinari L，Zimmermann MB。饮食决定了6至14岁儿童代谢综合征的特征。int J Vitam Nutr Res．2009年1月79日（1）：14-23。[Medline]．
脂肪因子作为一种新的心血管疾病标志物。病理和临床考虑]。牧师Esp心功能杂志．2009年6月62规则2：9-16。[Medline]．
Kshatriya S，Reams GP，Spear RM，Freeman Rh，Dietz Jr，Villarreal D.肥胖症高血压：Leptin在肾脏和心血管软血管中的新兴作用。Curroin eyphrol Hyperentens．2010年1月19日（1）：72-8。[Medline]．
中村，上岛，奥田，等。日本人和夏威夷日裔美国人血清瘦素与血压的关系。高血压．2009年12月54(6):1416 - 22所示。[Medline]．
[指南]美国预防服务工作队。最终推荐陈述：儿童和青少年（高血压）中的血压：筛选。美国预防服务工作队。可用AT.http://www.uspreventiveServicestaskForce.org/page/document/recommendationStatementFinal/blood-pressure-in-Children-AdoLescents-hypertension-Screening.．2013年10月;访问：2016年5月14日。
[指南] Flynn JT，Daniels SR，Hayman Ll，等人在美国心血管疾病中的美国心脏协会动脉粥样硬化，高血压和肥胖症。更新：儿童和青少年的动态血压监测：美国心脏协会的科学陈述。高血压．2014年5月。63（5）：1116-35。[Medline]．(全文)．
[指南]儿童和青少年心血管健康和降低风险综合指南专家小组美国国家心肺血液研究所。儿童和青少年心血管健康和降低风险综合指南专家小组:摘要报告。儿科．2011年12月128日41次S213-56。[Medline]．(全文)．
[指南]Lurbe E, Cifkova R, Cruickshank JK等，欧洲高血压协会。儿童和青少年高血压的管理:欧洲高血压学会的建议。j hypertrens.．2009年9月27日（9）：1719-42。[Medline]．(全文)．
Moledina S，Pandya B，Bartsota M，等。肺动脉高压儿童心肌磁共振成像的预后意义。循环Cardiovasc成像．2013年5月1. 6（3）：407-14。[Medline]．
Maxey DM，Ivy DD，Ogawa Mt，Feinstein Ja。食品和药物管理局（FDA）邮政市场报告与儿科患者肺动脉高压治疗相关的副作用和不良事件。Pediatr心功能杂志．2013年10月34日（7）：1628-36。[Medline]．
Kulsum-Mecci N, Goss C, Kozel BA, Garbutt JM, Schechtman KB, Dharnidharka VR。肥胖、高血压对儿童脉搏波速的影响。J clinin Hypertens(格林威治)．2017年3月19日（3）：221-26。[Medline]．
Gurusinghe S，Palvanov A，Bittman Me，等。儿童肾脏体积和动态血压。J clinin Hypertens(格林威治)．2016年12月16日。[Medline]．

媒体画廊

管理算法。AMC =明显的矿物皮质激素过量;GRA =糖皮质激素治疗醛固酮增多;VMA =香草扁桃酸。

的1

表1。儿童和青少年的血压百分位数为95，身高百分位数为50，身高百分位数为75^[3.]

年龄，Y.	女童95磅百分点，mm hg		男孩，mm hg的第95位bp百分位数
年龄，Y.	50距百分位数	75身高百分位	50距百分位数	75身高百分位
1	104/58	105/59	103/56	104/58
6.	111/74	113/74	114/74	115/75.
12	123/80	124/81	123/81	125/82
17	129/84	130/85	136/87	138/87

表2。按年龄划分的高血压常见原因

婴儿	孩子们	青少年
1 - 6 y	7 - 12 y
肾动脉或静脉血栓形成先天性肾异常凸起的凸起支气管扩张发育不良	肾动脉狭窄肾实质疾病威尔姆斯肿瘤成神经细胞瘤凸起的凸起	肾实质疾病肾血管的异常内分泌原因原发性高血压	原发性高血压肾实质疾病内分泌原因

婴儿

孩子们

青少年

1 - 6 y

7 - 12 y

肾动脉或静脉血栓形成

先天性肾异常

凸起的凸起

支气管扩张发育不良

肾动脉狭窄

肾实质疾病

威尔姆斯肿瘤

成神经细胞瘤

凸起的凸起

肾实质疾病

肾血管的异常

内分泌原因

原发性高血压

肾实质疾病

内分泌原因

表3。

颁发机构	年	筛选人口	检查测量	筛选间隔
美国预防性服务工作队（USPSTF）^[29] （赞同美国家庭医师学院）	2013年	无症状的儿童和青少年	没有足够的证据建议筛查高血压的一级预防	N/A
美国心脏协会^[30.]	2014年	3至17岁	办公室测量血压;24小时动态血压监测以确诊	每年都在善于参观
国家心脏，肺和血液研究所（NHLBI）^[31] （赞同美国儿科院校）	2011年	3至17岁	BP的办公室测量	每年都在善于参观
欧洲高血压学会^[32]	2009年	3至17岁	办公室测量血压;开始药物治疗前24小时动态血压监测以确诊	在医疗环境中
国家心脏，肺和血液研究所（NHLBI）^[31] （赞同美国儿科院校）	2011年	< 3岁	BP的办公室测量	在下列情况下: 早产，出生体重非常低，或其他需要重症监护的新生儿并发症;先天性心脏病（修复或未装配）;复发性尿路感染，血尿或蛋白尿;已知肾病或先天性肾病的家族史;器官移植，恶性肿瘤或骨髓移植;用已知培养BP的药物治疗;与高血压相关的其他全身疾病;或增加颅内压力的证据
欧洲高血压学会^[32]	2009年	< 3岁	办公室测量血压;开始药物治疗前24小时动态血压监测以确诊	在医疗环境中在特殊情况下（例如，需要重症监护的条件，先天性心脏病，肾病，已知药物治疗，提高BP和颅内压升高的证据）

表4。

毒品课	迹象	禁忌症
血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂/血管紧张素II受体阻滞剂（ARBS）	慢性肾脏疾病糖尿病糖尿病充血性心力衰竭	双侧肾动脉狭窄孤立肾的肾动脉狭窄血钾过高怀孕
钙通道阻滞剂	后移植后	充血性心力衰竭
β受体阻断剂	凸起的主动脉	哮喘
钾保存利尿剂	高醛甾酮症慢性肾功能衰竭	慢性肾功能衰竭
循环利尿剂	充血性心力衰竭
血管舒张药	危及生命的条件

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作者

Edwin Rodriguez-Cruz，MD波多黎各圣豪尔斯儿童医院儿科系，小儿科科学系主任;介入儿科心脏病学和内科的私人实践，CentroPedíatricoY心血管

医学博士Edwin Rodriguez-Cruz是以下医学协会的成员:美国心脏病学院那美国心脏协会那美国超声心动学学会那心血管造影和干预学会那儿科超声心动图社会那美国内科医学会-美国内科学会那美国医学协会那波多黎各医学协会

披露：为发言者或发言局的成员提供（d）：St Jude的Medical Co.
从诺华的调查员获得赠款/研究资金;收到圣裘德医疗公司的咨询费为发言和教学。

总编辑

Syamasundar Rao Patnana，MD德克萨斯大学休斯顿分校医学院(University of Texas Medical School at Houston)和儿童纪念赫尔曼医院(Children's Memorial Hermann Hospital)的儿科和医学教授、儿科心脏病学名誉主任

Syamasundar Rao Patnana医学博士是下列医学协会的成员:美国儿科学会那美国儿科社会那美国心脏病学院那美国心脏协会那心血管造影和干预学会那小儿科学会

披露：没有什么可以披露的。

确认

Leigh M Ettinger，医学博士，硕士临床助理教授，儿科肾脏，Joseph M Sanzari儿童医院，Hackensack University Medical Center

披露：没有什么可以披露的。

IRA H GESSNER，MD佛罗里达大学医学院，小儿心脏病学教授Emeritus

IRA H GESSNER，MD是以下医学社会的成员：美国儿科学会那美国心脏病学院那美国心脏协会那美国儿科社会,小儿科学会

披露：没有什么可以披露的。

John W Moore，MP，MPH临床儿科教授，加州大学儿科小儿科小儿科科学研究部分San Diego医学院;罗西儿童医院心脏病学总监

John W Moore，MD，MPH是以下医学社会的成员：美国儿科学会那美国心脏病学院,心脏血管造影和干预措施

披露：没有什么可以披露的。

阿德里安斯皮策，MD临床教授，艾伯特爱因斯坦医学院儿科教学系

Adrian Spitzer，MD是以下医学社会的成员：美国儿科学会那美国医学研究联合会那美国儿科社会那美国肾病学会那美国小儿科肾病学会那国际肾脏学会,小儿科学会

披露：没有什么可以披露的。